简介对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的物质叶酸的组成部分之一，在酵母、肝脏、麸皮、麦芽中含量甚高。它是由莽草酸途径经分支酸合成的。该第一步反应是分支酸与氨反应生成4-氨基-4-脱氧分支酸，由氨基脱氧分支酸合成酶催化。然后4-氨基-4-脱氧分支酸消除一个丙酮酸，芳构化为对氨基苯甲酸。在细菌中第二步反应是被氨基脱氧分支酸裂解酶催化的，在植物中很可能也存在这一相似的酶，不过至今仍未发现。
理化性质性状： 无色针状晶体。在空气中或光照下变为浅黄色。具有中等毒性。刺激皮肤及黏膜。接触皮肤后迅速用水冲洗。 [2] 对氨基苯甲酸结构式
熔点： 187~187.5℃ [3] 
密度： 1.374 g/ml at 25 °c
溶解性： 易溶于热水、、、和，难溶于水、苯，不溶于。
用途用于和医药中间体。用于生产活性红m-80，m-10b，活性红紫x-2r等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对甲酸，是优良的防晒剂，商品名称padimate o.制备或来源
（1）由还原而得。
（2）由为原料经氧化还原制得。
（3）以对甲基苯胺为原料，经化、氧化、还原制得。
对氨基苯甲酸在合成酶的催化下，与二氢蝶啶及或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在的催化下被还原为，四氢叶酸进一步合成得到f，为细菌合成dna碱基提供一个碳单位。磺胺类药物作为的，因与对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻，生命不能延续。
细胞质中对氨基苯甲酸在的催化下可逆转化为葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分对氨基苯甲酸都发生了酯化，这可能是植物对对氨基苯甲酸的一种贮存和运输形式。
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